La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitaria (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha retirado del mercado temporalmente el anticonceptivo Essure. También ha requerido a la empresa Bayer que deje de comercializarlo “al no disponer de un certificado de marcado CE en vigor” y lo retire del mercado. Además, ha alertado a los centros que dispongan del producto que cesen en su uso.
La Guía de actuación ante una paciente poradora de este dispositivo, elaborada por la SEGO (Sociedad Española de Ginecología y Obstetricia) a petición de la AEMPS, establece los criterios de extracción del dispositivo que son: la aparición de sintomatología que pueda estar relacionada con el dispositivo o a solicitud de la mujer, así como otras cuestiones relacionadas con la valoración inicial y derivación por el medico de AP, las técnicas de extracción, tratamiento de las muestras, seguimiento de la paciente y modelos de consentimiento informado.